Senast publicerat 21-02-2025 15:45
Valtiopäiväasia

Ärendets behandlingsinfo U 56/2023 rd

Statsrådets skrivelse till riksdagen om kommissionens förslag till Europarlamentets och rådets direktiv om humanläkemedel och till Europarlamentets och rådets förordning om inrättande av unionsförfaranden för godkännande av och tillsyn över humanläkemedel och om fastställande av regler för Europeiska läkemedelsmyndigheten (EU:s läkemedelspaket)

SAMMANFATTNING

Ärendets status
Under behandling
Behandlingsskede
Beslut av StoU eller UtU
     

    Relevanta dokument

    Initialdokument
    U 56/2023 rd
    U 56/2023 rd (PDF)
    Utskottsdokument
    EkUU 1/2025 rd
    EkUU 1/2025 rd (PDF)

    BEHANDLING I RIKSDAGEN

    Statsrådets U-skrivelse Överlämnats

    Datum12.10.2023Undertecknareminister för social trygghet Sanni Grahn-LaasonenLämnats avSocial- och hälsovårdsministerietFöredraganderegeringssekreterareMari Laurén-Häussler
    Statsrådets skrivelse U U 56/2023 rd
    Valtioneuvoston U-kirjelmä U 56/2023 vp
    Statsrådet lämnade U-skrivelsen.

    Talmannens beslut

    13.10.2023
    Talmannen skickade ärendet till stora utskottet, som social- och hälsovårdsutskottet ska lämna utlåtande till.

    Talmannens beslut meddelat i plenum

    17.10.2023
    Överlämnande och sändande till utskott av U-skrivelse genom beslut av talmannen meddelades i plenum.

    Kompletterande skrivelse

    04.12.2024
    Valtioneuvoston U-jatkokirjelmä UJ 27/2024 vp
    Liiteasiakirja U-jatkokirjelmä eduskunnalle EU:n lääkelainsäädänn
    Den kompletterande skrivelsen har inkommit till riksdagen.

    Utskottsbehandling

    Överlämnat

    Sambehandlade ärenden

    Referenser till EU-dokument

    Hänvisning till Eutori
    EU/713/2023
    Hänvisning till EU-dokument
    COM(2023) 192
    Hänvisning till EU-dokument
    COM(2023) 193
    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 1394/2007
    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 141/2000
    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 1901/2006
    Hänvisning till EU-dokument
    D / Direktiv 2001/83/EY
    Hänvisning till EU-dokument
    D / Direktiv 2009/35/EY
    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 536/2014
    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 726/2004

    Relaterat ärende

    Sökord

    läkemedeltillstånd (lov)övervakninginnovationerförsörjningsberedskapläkemedelsdesignmiljöeffekterantimikrobiella läkemedelEU-direktivEU-förordningarEuropeiska läkemedelsmyndighetenEuropeiska unionen